高端疫苗（MVC-COV1901）在巴拉圭進行的三期臨床試驗解盲成功，並獲得該國緊急使用授權（EUA），激勵股價。數據顯示，高端疫苗的中和抗體效價是對照組 AZ 疫苗的 3.7 倍，達到試驗設定的優越性基準（superiority）。此數據在跨國家、跨實驗室均取得一致性，驗證了疫苗免疫生成性在巴拉圭與台灣之間無人種差異性。
高端疫苗在巴拉圭的三期臨床數據，經巴國藥政法規主管機關 DINAVISA 審閱相關藥毒理/動物試驗、台灣第一、二期臨床試驗等技術性文件後，獲准緊急使用授權。高端表示，後續將匯總巴拉圭第三期期中數據，提供國際藥政法規主管機關評估，以加速國際認證與市場布局進度，初期鎖定地區以中南美洲國家為主。未來並將以 WHO 團結試驗疫苗數據、及 CEPI 混打試驗數據，協助全球防疫與疫苗供應。
高端疫苗獲得巴拉圭 EUA 的消息，激勵股價直接跳空漲停。同時，母公司基亞及上游原液供應鏈台康生股價也同步上漲。
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