薑黃素衍生物是如何被篩選出來的？

蘇益仁教授的團隊在開發薑黃素藥物，特別是針對阿茲海默症的治療上，從2010年開始便著重於阿茲海默症生物標記平台的開發。他們成功篩選出15種具有專利的小分子薑黃素衍生物化合物。這些化合物經過一系列嚴格的新藥功效、作用機制、藥物動力學、藥理學和毒理學試驗，以確保其安全性和有效性。

在完成初步的篩選和實驗室測試後，蘇益仁教授團隊將這些薑黃素衍生物應用於動物實驗中。實驗結果顯示，這些衍生物在動物模型中具有顯著的療效，能夠改善或延緩阿茲海默症的相關病徵。這些成功的動物實驗結果為後續的人體臨床試驗提供了重要的支持和信心，驗證了這些薑黃素衍生物作為潛在藥物的價值。

為了進一步推進薑黃素藥物的開發，美力齡生醫投入了大量資金，用於支持這些藥物在美國申請臨床試驗（IND）。由於這些藥物已經在台灣完成了動物實驗，並證實了其療效，因此，團隊的重點是將這些藥物推進到人體臨床試驗階段，期望能夠進入國際市場，為阿茲海默症患者提供新的治療選擇。