FDA推動非動物測試法規,對久浪智醫這類新創公司帶來哪些市場機會? | 數位時代

FDA 推動非動物測試法規對久浪智醫的市場機會

美國 FDA 與美國國家衛生院開始推動非動物測試法規,加上歐洲對動物權益的日益重視,為久浪智醫這類致力於開發非動物測試技術的新創公司帶來了巨大的市場機會。傳統藥物開發依賴動物實驗,但其高失敗率和倫理爭議日益受關注。久浪智醫的器官晶片和 AI 數位雙生技術,為藥物開發提供了一個更高效、人道的新途徑。

久浪智醫的技術優勢

久浪智醫的核心技術是利用患者的細胞在晶片上構建微型器官,創造出數位雙生模型,以替代傳統的動物實驗。這種方法能夠更準確地預測藥物在人體內的反應,從而減少藥物開發的失敗率。久浪智醫的 PMO 總監黃千瑜指出,90% 在動物實驗中成功的藥物,在人體實驗階段仍然會失敗。通過直接使用患者的細胞構建微型器官,如肺部小氣道,創建出更接近真實人體環境的數位雙生模型,能更準確地預測藥物在人體內的反應,並降低對動物實驗的依賴。

國際認可與合作

久浪智醫的技術已獲得國際認可。該公司在 2026 年 CES 展會上榮獲生技醫療領域的首獎,並在 2025 年法國科技展 Viva Tech 上獲得年度新創 30 強。在短短 10 個月內,久浪智醫已擴展到 5 個國家,並與基因定序巨頭 Illumina 建立了合作關係。Helbling 醫藥電子主管 Stefan Bauer 認為,結合器官模型與 AI 的數位雙生技術代表了未來的發展方向,顯示了市場對久浪智醫技術的高度期待。


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